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L’Association des malades spina-bifida de Mostaganem est un organisme Local à but non lucratif, de type social, médical et scientifique. Fondé dans le cadre de la loi 90/31 sous le numéro 55/2006 du 13/08/2006.

Elle regroupe des personnes ayant le spina-bifida et/ou l’hydrocéphalie, leurs familles, leurs amis et des personnes du milieu Médicale et Paramédical qui s’intéressent à leur cause.

Sensibiliser le grand publique sur les conséquences de cette maladie – Prévenir la maladie chez la femme enceinte – Accompagner les familles des malades – Participer à l’amélioration de la prise en charge locale des personnes atteints de Spina-bifida – contribuer au développement des recherches scientifiques sur la maladie – Veiller à l’intégration socio-économique des personnes atteints de Spina-bifida et au respect de leurs droits moraux ; tel sont nos objectifs

 

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2 commentaires

  1. lynda Allouache 25 octobre

    Bonjour . j ai pu avoir vos coordoonees par le Docteur Istambouli et je vous solicite afin qu on s entraide tous pour sauver des enfants qui souffrent le martyr a l hopital st herese d Annaba ;parmi ces petits anges la petite Zineb agee de 3 mois ;la petite est en danger car elle est a un stade bien avancer de la maladie voila le numero de sa famille 0779242621 ; j espere avoir une reponse tres prochainement de votre part :mon nom c est Oudjet Lynda mon adresse c est ; 40;rue jean bouin les vilas du parc 93220 Gagny France ;mon e-mail;ssammy_16@yahoo.fr vous pouvez me contacter sur mon compte face boock ;lili lilo .JE VOUS SOUHAITE BONNE RECEPTION ;CORDIALEMENT

  2. KARIMA 25 novembre

    bon jour j’ai un enfant a une spina bifida je veux serai un membre je veux aide mon petite fils svp dis quoi faire j’attend votre repense

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