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L’Association des malades spina-bifida de Mostaganem est un organisme Local à but non lucratif, de type social, médical et scientifique. Fondé dans le cadre de la loi 90/31 sous le numéro 55/2006 du 13/08/2006.
Elle regroupe des personnes ayant le spina-bifida et/ou l’hydrocéphalie, leurs familles, leurs amis et des personnes du milieu Médicale et Paramédical qui s’intéressent à leur cause.
Sensibiliser le grand publique sur les conséquences de cette maladie – Prévenir la maladie chez la femme enceinte – Accompagner les familles des malades – Participer à l’amélioration de la prise en charge locale des personnes atteints de Spina-bifida – contribuer au développement des recherches scientifiques sur la maladie – Veiller à l’intégration socio-économique des personnes atteints de Spina-bifida et au respect de leurs droits moraux ; tel sont nos objectifs
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